PRAMIPEXOLE ACCORD 1.1 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexole accord 1.1 mg tabletti

accord healthcare limited - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - tabletti - 1.1 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOL STADA 0.35 mg tabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol stada 0.35 mg tabletti

stada arzneimittel ag - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - tabletti - 0.35 mg - pramipeksoli

Mirapexin Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Oprymea Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - parkinsonin tauti - parkinson-lääkkeet - oprymea on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan kanssa, i. aikana sairauden kautta myöhäisessä vaiheessa, jolloin levodopan vaikutusta kuluu pois tai tulee epäjohdonmukainen ja vaihtelut terapeuttinen vaikutus ilmenee (end annoksen tai "off" - ilmiö). oprymea on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymä annoksina jopa 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa) (ks. kohta 4.

Sifrol Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - sifrol on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulkuun, vaikka myöhäisvaiheisiin, kun levodopan vaikutus kuluu tai epäyhtenäiseksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). sifrol on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0.26 mg depottabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol ratiopharm 0.26 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.26 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOL RATIOPHARM 0.52 mg depottabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol ratiopharm 0.52 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOL RATIOPHARM 1.05 mg depottabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol ratiopharm 1.05 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.05 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOL RATIOPHARM 1.57 mg depottabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol ratiopharm 1.57 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli

PRAMIPEXOL RATIOPHARM 2.1 mg depottabletti Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pramipexol ratiopharm 2.1 mg depottabletti

ratiopharm gmbh - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli