Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dnarecombinante) 100,0 mg - cáncer gástrico cyramza en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarciroma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino y fluoropirimidina. cyramza en monoterapia está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer gástrico avanzado o adenocarcinoma de ia unión gastroesofágica con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia previa con platino o fluoropirimidina, para quienes el tratamiento en combinación con paclitaxel no es apropiado. cáncer colorrectal cyramza en combinación con folfiri (irinotecán, ácido folínico y 5-fluorouracilo), esáa indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (metastatic colorectal cancer - mcrc, por sus siglas en inglés) con progresión de ia enfermedad durante o tras terapia previa co bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina. cáncer de pulmón no microlítico cyramza en combinación con erlotinib está indicabo como tratamiento en primera línea de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). cyramza en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con progresión de ia enfermedad tras quimioterapia basada en platino. carcinoma hepatocelular cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína (afp) · 400 ng/ml y que han sido previamente tratados ton sorafenib.

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

tecnofarma s.a. - ramucirumab - ramucirumab (dan recombinante) 500,0 mg - cáncer gástrico: cyramza como monoterapia, o combinado con paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado o metastásico o con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica avanzado o etastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia previa con fluoropirimidina o platino. cáncer pulmonar de células no-pequeñas: cyramza, combinado con docetaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer pulmonar de células no-pequeñas metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de la quimioterapia con platino. los pacientes con aberraciones tumorales genómicas en el egfr o alk deben tener progresión de la enfermedad con terapia aprobada para esas aberraciones antes de recibir cyramza. cáncer colorrectal: cyramza, combinado con folfiri (ácido folínico, 5-fluoro uracilo e irinotecan), está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (ccrm) con progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento previo con bevacizumab, oxaliplatino y una fluoropirimidina cyramza en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular avanzado o no resecable que tienen una alfafetoproteína sérica (afp)· 400 ng/ml y que han sido previamente tratados con sorafenib.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomioma - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Uruguay - spaniolă - Ministerio de Salud (Dirección Oficina Central)

bayer - comprimido recubierto - sorafenib 200 mg comprimido

Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. novartis pharma ag, basel, suiza. - everolimus - tableta - 2,5 mg

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

bristol-myers squibb peru s.a. - droguerÍa - ipilimumab - concentrado para solucion para perfusion - 5 mg/ml - por mililitro - - ipilimumab

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 100 mg/4ml - por vial 4.00 ml - - bevacizumab

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 400 mg/16 ml - por vial 16.00 ml - - bevacizumab

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - bevacizumab - concentrado para solucion para perfusion - 400 mg/16ml - por vial 16.00 ml - - bevacizumab

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

eugia pharma (malta) limited - doxorubicina hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 100 ml - doxorubicina hidrocloruro 2 mg - doxorubicina