Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
maitalon 3 mg/0,03 mg filmom obalené tablety
gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
daylla
gedeon richter plc., maďarsko - drospirenón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ambrisentan aop 10 mg filmom obalené tablety
aop orphan pharmaceuticals gmbh, rakúsko - ambrisentán - 58 - hypotensiva
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
ambrisentan aop 5 mg filmom obalené tablety
aop orphan pharmaceuticals gmbh, rakúsko - ambrisentán - 58 - hypotensiva
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
gabagamma 600 filmom obalené tablety
wörwag pharma gmbh & co. kg, nemecko - gabapentín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
gabagamma 800 filmom obalené tablety
wörwag pharma gmbh & co. kg, nemecko - gabapentín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Uniunea Europeană -
slovacă -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.
Uniunea Europeană -
slovacă -
EMA (European Medicines Agency)
ofev
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatická pľúcna fibróza - antineoplastické činidlá - ofev je indikovaný u dospelých na liečbu idiopatickej pľúcnej fibrózy (ipf).
Uniunea Europeană -
slovacă -
EMA (European Medicines Agency)
vargatef
boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - vargatef je indikovaný v kombinácii s docetaxelom na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým, metastatickým alebo lokálne rekurentným nemalobunkovým karcinómom pľúc (nsclc) adenokarcinómu histológiu po prvej línii chemoterapie.
Slovacia -
slovacă -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
viatromb forte spray gel
cyathus exquirere pharmaforschungsgmbh, rakúsko - heparín - 85 - venopharmaca, antivaricosa