Translarna Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - distrofie musculară, duchenne - alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic - translarna este indicat pentru tratamentul distrofiei musculare duchenne care rezultă dintr-o mutație nonsens în gena distrofinei, în ambulatoriu pacienții cu vârsta de 2 ani și mai în vârstă. eficacitatea nu a fost demonstrată non-pacienți în ambulatoriu. prezența unei prostii mutație în gena distrofinei ar trebui să fie determinată prin teste genetice.

Zykadia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, pulmonar non-celulă mică - agenți antineoplazici - zykadia este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici (nsclc) avansat pozitiv cu limfom kinază (alk) avansat anterior tratați cu crizotinib.

Repso Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

CERTICAN 0,25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 0,25 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. pt. disp. orala - 0,25mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 0,5 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,5mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,75 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 0,75 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,75mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 1 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 1mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 0,1 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. pt. disp. orala - 0,1mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

CERTICAN 0,25 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

certican 0,25 mg

novartis pharma gmbh - germania - everolimus - compr. - 0,25mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

PRAVATOR 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pravator 20 mg

ranbaxy u.k. limited - pravastatinum - compr. - 20mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa