Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - porci - pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - porcinul parvovirus, tulpina nadl-2 și erysipelothrix rhusiopathiae, tulpina r32e11 (inactivată) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - pentru imunizarea activă a porcilor femele pentru protejarea descendenților împotriva infecției transplacentare cauzată de parvovirusul porcin. pentru imunizarea activă de sex masculin și de sex feminin porci pentru a reduce semnele clinice (leziuni cutanate și febră) de erizipel porcine cauzate de erysipelothrix rhusiopathiae, serotip 1 și serotipul 2.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul gripei aviare întregi inactivat de subtip h5n2 (tulpina a / rață / potsdam / 1402/86) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocare au fost demonstrate la trei săptămâni după vaccinare. anticorpii serici ar putea aștepta să persiste timp de cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - virusul întreg virusului gripei aviare inactivat de subtip h5 (tulpina h5n6, a / rață / potsdam / 2243/84) - imunologii pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puii de găină împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h5. reducerea semnelor clinice, a mortalității și a excreției virusului după provocarea cu o tulpină virulentă h5n1 a fost demonstrată la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. ser anticorpi au fost demonstrat de a persista în puii timp de cel puțin 7 luni și studiile efectuate cu alte tulpini de vaccin arată că ser a anticorpilor s-ar fi așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influenței aviare inactivat, antigen complet al virusului h7n1 subtip (tulpina a/ck/italia/473/99) - imunologii pentru aves - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a găinilor și a rațelor împotriva gripei aviare de tip a, subtipul h7n1. eficacitatea a fost evaluată pe baza rezultatelor preliminare la puii de găină și la vijelile inelate. la pui, reducerea semnelor clinice, mortalitatea, excreția și transmiterea virusului după provocare au fost demonstrate la două săptămâni după administrarea unei singure doze de vaccinare. la rațe, reducerea excreției și transmiterea virusului după provocare a fost demonstrată la două săptămâni după vaccinarea cu o singură doză. deși nu a fost investigat cu acest special ai tulpinii, studiile efectuate cu alte tulpini arată că niveluri protectoare de ser titruri de anticorpi ar fi de așteptat să persiste în puii pentru cel puțin 12 luni după administrarea a două doze de vaccin. durata imunității la rațe este necunoscută.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virusul influenței aviare inactivate recombinant - immunologicals - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a puilor și a rațelor împotriva virusului influenței aviare de tip a, subtipul h5. pui: reducerea mortalității și a excreției virale după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la găini nu a fost încă stabilită. rațe: reducerea semnelor clinice și a excreției de virus după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la rațe: 14 săptămâni după a doua injecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologice pentru bovine - bovine (vaci și juninci) - pentru vaccinarea efectivelor de vaci și juninci sănătoase, efectivele de vaci de lapte cu probleme de mastită recurentă, pentru a reduce incidența mastitei subclinice precum și incidența și severitatea semnelor clinice de mamită clinică cauzate de staphylococcus aureus, coliformi și stafilococi coagulazo-negativi. schema de imunizare completă induce imunitatea de la aproximativ ziua 13 după prima injecție până la aproximativ ziua 78 după cea de-a treia injecție (echivalentul a 130 de zile după naștere).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus virus recombinant (cpcv) 1-2, inactivat - immunologicals - porci (purcei) - imunizarea activă a porcilor cu vârsta de trei săptămâni împotriva circovirusului porcin tip 2 (pcv2) pentru a reduce încărcătura virală din sânge și țesuturile limfoide și leziuni în țesuturile limfoide asociate cu circovirusul porcin de tip 2 infecție, precum și pentru a reduce semnele clinice - inclusiv pierderea zilnică în greutate, și mortalitatea asociate cu post-înțărcare multisistemice sindromul pierdem.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina cpiv-2 bio 15 (viu atenuat), leptospira interrogans serogrup australis serotip bratislava, tulpina mslb 1088, l. interrogans serogrup icterohaemorrhagiae serotip icterohaemorrhagiae, tulpina mslb 1089, l. interrogans serogrup canicola serotip canicola, tulpina mslb 1090 și l. kirschneri serogrup grippotyphosa serotip grippotyphosa, tulpina mslb 1091 (toate inactivat) - produsele imunologice pentru canide, live virale și bacteriene inactivate vaccinurile - câini - imunizarea activă a câinilor de la vârsta de șase săptămâni. - prevenirea semnelor clinice și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus, - prevenirea semnelor clinice, infecția și excreția urinară cauzată de leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa și icterohaemorrhagiae. imunitatea: imunitatea a fost demonstrată la 3 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar pentru cpiv și la 4 săptămâni după finalizarea procesului de curs primar pentru componentele leptospira. durata imunității: cel puțin un an după vaccinarea primară pentru toate componentele versican plus pi / l4.