Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - vaccin împotriva coccidiozei la găini - live parazitare vaccinuri, produsele imunologice pentru aves - pui - pentru imunizarea activă a puilor de 1 zi de varsta pentru a reduce semnele clinice (diaree), leziuni intestinale și oochisturi de ieșire asociate cu coccidioza cauzate de eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix și eimeria tenella.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina hvt/ilt-138), exprimându-și glicoproteine gd și gi de virusul laringotraheitei infecțioase - produsele imunologice pentru aves, vaccinuri virale vii - pui - pentru imunizarea activă a puilor de o zi pentru a reduce mortalitatea, semne clinice și leziuni datorate infecției cu virusul laringotroheitei infecțioase aviară (ilt) și virusului bolii marek (md).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripal (inactivat, split) din următoarele tulpini:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - ca tulpina (a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - like tulpina (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - ca tulpina (b/brisbane/60/2008, de tip sălbatic) - influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei la persoanele cu vârsta de 60 de ani și peste, în special la cei care prezintă un risc crescut de complicații asociate. utilizarea de intanza ar trebui să se bazeze pe recomandările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomaba - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenți de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. leukoscan este indicat pentru imagistica de diagnostic pentru a determina locația și gradul de infecție/inflamație la nivelul osului la pacienții cu suspiciune de osteomielita, inclusiv la pacienții cu sindromul piciorului diabetic. leukoscan nu a fost utilizat pentru diagnosticul osteomielitei la pacienții cu siclemie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este pentru utilizarea de diagnosticare şi indicaţia autorizată este imagistica scintigraphic, coroborat cu alte modalitati de imagistica corespunzătoare, pentru a determina locul de inflamatie/infectie in os periferice la adulţi cu osteomielita suspecte. scintimun nu trebuie utilizat pentru diagnosticarea infecției cu picior diabetic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfom, folicular - produse radiofarmaceutice terapeutice - zevalin este indicat la adulți. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat ca terapie de consolidare după inducerea remisiunii la pacienții netratați anterior cu limfom folicular. beneficiul de zevalin după rituximab în asociere cu chimioterapie nu a fost stabilită. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular cu celule b limfomul non-hodgkin (nhl).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - ampicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 1000mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru larg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - ampicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 250mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru larg

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

antibiotice s.a. - romania - ampicillinum - pulb. pt. sol. inj. - 500mg - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline cu spectru larg