Fructines 7.5 mg/ml druppels opl. Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fructines 7.5 mg/ml druppels opl.

laboratoires belges pharmacobel sa-nv - natriumpicosulfaat 7,5 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 7,5 mg/ml - natriumpicosulfaat 7.5 mg - sodium picosulfate

Laxoberon 7.5 mg/ml druppels opl. druppelfl. Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laxoberon 7.5 mg/ml druppels opl. druppelfl.

opella healthcare belgium sa-nv - natriumpicosulfaat 0,75 g/100 ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 7,5 mg/ml - natriumpicosulfaat 7.5 mg/ml - sodium picosulfate

Picoprep or. opl. (pdr.) sachet Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

picoprep or. opl. (pdr.) sachet

ferring sa-nv - magnesiumoxide (licht) 3,5 g; natriumpicosulfaat 10 mg; citroenzuur 12 g - poeder voor drank - magnesiumoxide 3.5 g; natriumpicosulfaat 10 mg; citroenzuur 12 g - sodium picosulfate, combinations

Anarthron 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac. Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

anarthron 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac.

maperath herbal - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - pentosan polysulfate sodium - hond

Osteopen 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac. Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

osteopen 100 mg/ml inj. opl. s.c. flac.

chanelle pharm. man. ltd. - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - oplossing voor injectie - 100 mg/ml - pentosannatriumpolysulfaat 100 mg/ml - pentosan polysulfate sodium - hond

Protamine Sulfaat Leo Pharma 1 400 IE/ml inj./inf. opl. i.v. amp. Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

protamine sulfaat leo pharma 1 400 ie/ml inj./inf. opl. i.v. amp.

leo pharma a.s. - protaminesulfaat 1400 ie/ml - oplossing voor injectie/infusie - 1400 iu/ml - protaminesulfaat 1400 ie/ml - protamine

Protamine sulfaat LEO Pharma 1400 anti-heparine IE/ml oplossing voor injectie en infusie Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

protamine sulfaat leo pharma 1400 anti-heparine ie/ml oplossing voor injectie en infusie

protaminesulfaat 10 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Aerinaze Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisch, seizoensgebonden - neuspreparaten - symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis wanneer deze gepaard gaat met verstopte neus.

Atazanavir Mylan Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - atazanavir mylan, gecombineerd met laag gedoseerd ritonavir, is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde volwassenen en pediatrische patiënten van 6 jaar en ouder in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. op basis van de beschikbare virologische en klinische gegevens van volwassen patiënten geen voordeel is te verwachten bij patiënten met stammen resistent tegen meerdere protease-remmers (≥ 4 pi mutaties). er zijn zeer beperkte gegevens beschikbaar van kinderen van 6 tot jonger dan 18 jaar. de keuze van atazanavir mylan in behandeling ervaren volwassen en pediatrische patiënten dient te worden gebaseerd op individuele virale resistentie testen en de behandeling van de patiënt geschiedenis.

Clopidogrel BGR (previously Zylagren) Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bgr (previously zylagren)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - preventie van atherothrombotic gebeurtenissen clopidogrel is geïndiceerd voor:volwassen patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.