Italia - italiană - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - mycoplasma synoviae ceppo wvu 1853 - mycoplasma synoviae ceppo wvu 1853 - nd, mycoplasma synoviae inattivato - 5 log/2 u. iea - mycoplasma

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - pigs - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Italia - italiană - myHealthbox

kedrion - proteine plasmatiche umane - soluzione - 45-70 mg/ml - succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche - deficit combinati di fattori della coagulazione come coagulopatie da consumo, ad esempio coagulazione intravascolare disseminata (cid), o coagulopatia dovuta a grave insufficienza epatica o trasfusioni massive. terapia sostitutiva nel deficit di fattori della coagulazione, in situazioni di emergenza quando non sia disponibile il concentrato di uno specifico fattore della coagulazione, come ad esempio il fattore v o il fattore xi, o quando non è possibile una diagnosi di laboratorio specifica. risoluzione dell’attività fibrinolitica e rapida risoluzione dell’effetto degli anticoagulanti orali (tipo cumarina o indanedione) quando l’azione della vitamina k è insufficiente per riduzione della funzionalità epatica o in situazioni di emergenza. porpora trombotica trombocitopenica (ptt), in genere in associazione a plasmaferesi.

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

esseti farmaceutici s.r.l. - ceftazidima - ceftazidima

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

magis farmaceutici srl - ceftazidima - ceftazidima

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - tolcaponum - compresse rivestite con film - tolcaponum 100 mg, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, lactosum monohydricum 7.5 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, ethylcellulosum, triacetinum, natrii laurilsulfas, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.43 mg. - morbo di parkinson - synthetika

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - ceftazidima - ceftazidima

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

f.i.r.m.a. s.p.a. - ceftazidima - ceftazidima

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

i.b.n. savio s.r.l - ceftazidima - ceftazidima

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa - ceftazidima - ceftazidima