Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eugia pharma (malta) ltd - évérolimus 10 - comprimé - 10,0 mg - pour un comprimé > évérolimus 10,0 mg - agents anti-néoplasiques, autres agents anti-néoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents anti-néoplasiques, inhibiteur de la kinase cible de la rapamycine chez les mammifères (mtor), inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eg02everolimus arrow est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. l’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses.everolimus arrow est utilisé chez les patients adultes pour traiter : le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein ; des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées ; le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie .

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - grippe humaine - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes âgées (de 65 ans et plus). fluad tetra doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Uniunea Europeană - franceză - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

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seqirus s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 - souche analogue (b/brisbane/60/2008, souche sauvage) : 15 microgrammes d'hémagglutinine - pharmaco-thérapeutique vaccin contre la grippe

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sanofi pasteur msd - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/59/2007 (h1n1) - souche dérivée utilisée ivr-148 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/59/2007 (h1n1) - souche dérivée utilisée ivr-148 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/brisbane/10/2007 (h3n2) - souche utilisée nymc x-175c dérivée de a/uruguay/716/2007 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe (j07bb02)

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novartis vaccines and diagnostics srl - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche dérivée utilisée (nymc x-181) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/victoria/361/2011 (h3n2) - souche dérivée utilisée ivr-165 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche b/wisconsin/1/2010 - souche analogue utilisée (nymc bx-39) dérivée de b/hubei-wujiagang/158/2009 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

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b braun melsungen ag - amikacine 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml > amikacine 2,5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 2, 5 mg /m l , solutio n p ou r perfusion , ap p arti e nt a u grou p e de s mé d ic a me n ts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation bactérienne de la pa roi interne du cœur, infection s consécutives à u ne op ération a bdo minale .amikacine b. braun 2,5 mg/m l, solution pour perfusion peut également être utilisée dans le traite ment de s pa tie nts présen ta nt u ne in fe ction d e l'orga nisme en tie r asso cié e, ou soup ço nné e d'ê tre associée, à l'un e des infections pré cité es.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - amikacine 10 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - solution - 10 mg - pour 1 ml > amikacine 10 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 1 0 mg/ml , solu tio n pou r pe rfusion , ap partient au grou pe de s mé dicame nts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - solution - 5 mg - pour 1 ml > amikacine 5 mg sous forme de : sulfate d'amikacine - autres aminoglycosides - classe pharmacothérapeutique : autres aminoglycosides - code atc : j01gb06amik acin e b . brau n 5 mg /ml , solutio n p ou r perfusion , ap p arti e nt a u grou p e de s mé d ic a me n ts appelé s antibiotiques , c e qu i signif i e qu'il s son t utilisé s pou r traite r de s infect i on s sévère s due s à des ba ctéries su scep tib l es d 'être tu ées par la su bsta nce active, l'am ika cin e. l 'ami ka cin e app artie nt à u n grou p e d e su b sta n ce s a p pel é es a min o glyc o si d es.vou s p o uve z recevoi r d e l'amikaci n e afin de tra i te r les mala dies su iva ntes : infection s de s po umo ns e t de s voies re sp irato ires inférieures su rvena nt durant un e hospitalisation , y com pris un e pne umo nie sévère , infection s ab dom inale s, y comp ris u ne in fla mmation du pé ritoin e, infection s compliq ué es e t ré cu rrente s de s re ins, d es voie s urina ires et de la vessie , infection s de la p eau e t d es tissu s mo us, y com pris des brûlures sé vè res, inflam mation bactérienne de la pa roi interne du cœur, infection s consécutives à u ne op ération a bdo minale .amikacine b. braun 5 mg/ml, solution pour perfusion peut également être ut ilisée dans le traitement de s pa tie nts présen ta nt une in fe ction d e l'orga nisme en tie r associée, ou soup ço nné e d'ê tre associée, à l'un e de s infections précité es.

Franța - franceză - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - itraconazole - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > itraconazole : 100 mg - antimycosique à usage systémique, du groupe des triazolés.