Zofecard 30 mg filmom obložene tablete Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zofecard 30 mg filmom obložene tablete

berlin-chemie menarini hrvatska d.o.o., horvatova 80a, zagreb - zofenoprilkalcij - filmom obložena tableta - 30 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg zofenoprilkalcija

Zofecard 7,5 mg filmom obložene tablete Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zofecard 7,5 mg filmom obložene tablete

berlin-chemie menarini hrvatska d.o.o., horvatova 80a, zagreb - zofenoprilkalcij - filmom obložena tableta - 7,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg zofenoprilkalcija

Zofecard Plus 30 mg/12,5 mg filmom obložene tablete Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

zofecard plus 30 mg/12,5 mg filmom obložene tablete

berlin-chemie menarini hrvatska d.o.o., horvatova 80a, zagreb - zofenoprilkalcij hidroklorotiazid - filmom obložena tableta - 30 mg + 12,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg zofenoprilkalcija i 12, 5 mg hidroklorotiazida

Actonel Combi D 35 mg filmom obložene tablete + 1000 mg / 880 IU šumeće granule Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

actonel combi d 35 mg filmom obložene tablete + 1000 mg / 880 iu šumeće granule

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - natrijev risedronat kalcijev karbonat kolekalciferol, koncentrat, prašak - šumeće granule + filmom obložena tableta - 35 mg + 1000 mg/880 iu - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 35 mg natrijevog risedronata (što odgovara količini od 32,5 mg risedronatne kiseline); jedna vrećica šumećih granula sadrži 1000 mg kalcija (u obliku 2500 mg kalcijevog karbonata) i 22 mikrograma (880 iu) kolekalciferola (vitamin d3)

Rovasta 5 mg filmom obložene tablete Croația - croată - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rovasta 5 mg filmom obložene tablete

adamed sp. z o.o., pienków 149, czosnów, poljska - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Aclasta Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronske kiseline - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liječenje osteoporoze, povezan s dugoj sistemske glukokortikoidni terapije kod žena u postmenopauzi i muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. liječenje pagetova bolest kostiju.

Bondronat Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninska kiselina - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - Бондронат je indiciran za:prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i koštanih metastaza;liječenje tumor-induced гиперкальциемии sa ili bez metastaza.

Bonviva Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandroninska kiselina - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

CoAprovel Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - Ирбесартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije. ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo na irbesartan ili hidroklorotiazid sam.

Conbriza Uniunea Europeană - croată - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporoza, postmenopauzalna - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - conbriza je indiciran za liječenje osteoporoze u postmenopauzi kod žena s povećanim rizikom od prijeloma. značajno smanjenje incidencije fraktura kralješaka je dokazano; djelotvornost na prijelome kuka nije utvrđena. pri određivanju izbor conbriza ili druge vrste terapije, uključujući i estrogena za određenu žene u postmenopauzi, treba uzeti u obzir simptome menopauze, utjecaj na maternice i tkiva dojke i kardiovaskularne rizike i koristi.