Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologické látky - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimethyl fumarát - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - poruchy migrény - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy je indikován pro profylaxi migrény u dospělých, kteří mají alespoň 4 dny migréna za měsíc.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. dospělých pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. prevence aterotrombotických a tromboembolických příhod u fibrilace fibrillationin dospělých pacientů s fibrilací síní, kteří mají alespoň jeden rizikový faktor pro cévní příhody, nejsou vhodné pro léčbu antagonisté vitaminu k (vka) a mají nízké riziko krvácení, klopidogrel je indikován v kombinaci s asa pro prevenci aterotrombotických a tromboembolických příhod, včetně mrtvice.

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - injekční roztok - 15mg/2ml - ambroxol

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - sirup - 15mg/5ml - ambroxol

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tableta - 30mg - ambroxol

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - ambroxol

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 4925 ambroxol-hydrochlorid - perorální roztok - 7,5mg/ml - ambroxol

Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ratiopharm gmbh, ulm array - 16445 levocetirizin-dihydrochlorid - potahovaná tableta - 5mg - levocetirizin