TOBRADEX 3MG/G+1MG/G Oční mast Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tobradex 3mg/g+1mg/g oční mast

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin; 451 dexamethason - oční mast - 3mg/g+1mg/g - dexamethason a antiinfektiva

TOBRADEX 3MG/ML+1MG/ML Oční kapky, suspenze Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tobradex 3mg/ml+1mg/ml oční kapky, suspenze

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin; 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 3mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

TOBREX 3MG/G Oční mast Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tobrex 3mg/g oční mast

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin - oční mast - 3mg/g - tobramycin

TOBREX 3MG/ML Oční kapky, roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tobrex 3mg/ml oční kapky, roztok

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin - oční kapky, roztok - 3mg/ml - tobramycin

VIGAMOX 5MG/ML Oční kapky, roztok Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vigamox 5mg/ml oční kapky, roztok

novartis s.r.o., praha array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - moxifloxacin

Zometa Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - přípravek zoledronic acid, acidum zoledronicum monohydricum - cancer; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, radiační nebo operaci kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcémie) u pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba hyperkalcemie vyvolané nádorovým onemocněním (tih);prevence kostních příhod (patologických zlomenin, kompresivních zlomenin obratlů, záření nebo chirurgii kostí nebo nádorem indukovaná hyperkalcemie) u dospělých pacientů s pokročilou formou nádorového onemocnění postihující kosti;léčba dospělých pacientů s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním (tih).

Florvio 23 mg/ml Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

florvio 23 mg/ml

novartis animal health d.o.o. - florfenikol - roztok pro podání v pitné vodě - amphenicols - prasata

Copalia Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. copalia je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Cosentyx Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriatická arthritiscosentyx, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem (mtx), je indikován pro léčbu aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikující anti antirevmatickými léky (dmard) terapie byla nedostatečná. axiální spondylartritidy (axspa)ankylozující spondylitida (as, radiografické axiální spondylartritidy)cosentyx je indikován k léčbě aktivní ankylozující spondylitidy u dospělých, kteří nereagovali adekvátně na konvenční léčbu. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Dafiro Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipin, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. dafiro je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.