Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psyykenlääkkeiden - dogs; cats - ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. preediaatio kissoilla ennen ketamiinin yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa. deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. koirien esilääkitys ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - kasvutekijät, immunostimulantit, syöpälääkkeet - cattle (cows and heifers); cattle - karjankasvatusohjelmaan myönnettävän tuen tarkoituksena on vähentää kliinisen mastiteetin riskiä periparturient-lypsylehmissä ja hiehoissa 30 päivän ajan vasikoiden jälkeen.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - toseranibi - antineoplastiset aineet - koirat - patnaik-luokituksen ii (keskiarvoluokka) tai -iii (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet - ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetirasetaami - epilepsia - muut epilepsialääkkeet - levetiracetam aurinko on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joilla on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetiracetam sun on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille ja lapsille neljän vuoden iässä, joilla on epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia. levetiracetam sun-konsentraatti on vaihtoehto potilaille, kun suun kautta antaminen ei ole tilapäisesti mahdollista.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprosti - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - kohonnut silmänsisäinen paine kroonisessa avoimessa kulmassa glaukoomassa ja silmän kohonnut verenpaine (monoterapiana tai lisävaihdunnassa beetasalpaajille).

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtrisitabiinin, rilpivirine hydrochloride, tenofoviiri alafenamide - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hoitoon aikuisille ja nuorille (alle 12-vuotiaat ja vanhemmat kanssa kehon paino 35 kg) tartunnan immuunikatoviruksen (hiv 1) 1 ilman tunnettujen mutaatioiden liittyvät vastustuskyky ei nucleoside käänteiskopioijaentsyymin estäjä (nnrti) nelinumerotaso tenofoviirin tai emtricitabine ja virus lataa ≤ 100 000 hiv 1 rna kopiota/ml.