Blincyto Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Incivo Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

MIRCERA 75 mcg/0.3 mL Solución Inyectable 100 mcg/0.3 mL Guatemala - spaniolă - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

mircera 75 mcg/0.3 ml solución inyectable 100 mcg/0.3 ml

f-hoffmann-la roche, s. a. basilea, suiza - solución inyectable - 100 mcg/0.3 ml

VALIUM Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

valium

f. hoffmann-la roche s.a, - diazepam - comprimido - 10 mg

ROCEPHIN ® Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

rocephin ®

f. hoffmann-la roche ltd. - ceftriaxona (eq. a 1,193 g de ceftriaxona sódica 3,5 h2o) - polvo estéril para inyección im, iv e infusión iv - 1 g

Vabysmo® Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

vabysmo®

f. hoffman- la roche s.a. suiza - faricimab 6 mg/0.05 ml - solucion para inyeccion intravitrea. - cada vial en 0.05 ml contiene: faricimab 6 mg

GAZYVA 1000 MG / 40 ML VIAL Ecuador - spaniolă - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

gazyva 1000 mg / 40 ml vial

f.hoffmann-la roche s.a. suiza - obinutuzumab 1000 mg/40ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de 40 ml contiene: obinutuzumab 1000 mg

LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS) PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS) # LUTEPROST 0,075 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE PARA BOVINO (VACAS), PORCINO (CERDAS REPRODUCTORAS) Y CABALLOS (YEGUAS) Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

luteprost 0,075 mg/ml solucion inyectable para bovino (vacas) porcino (cerdas reproductoras) y caballos (yeguas) # luteprost 0,075 mg/ml solución inyectable para bovino (vacas), porcino (cerdas reproductoras) y caballos (yeguas)

laboratorios syva s.a. - dextrocloprostenol sodico - soluciÓn inyectable - dextrocloprostenol sodico 0,075 - cloprostenol - cerdas reproductoras; yeguas; vacas

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporosis, posmenopáusica - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con mayor riesgo de fractura. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado. la eficacia en la femoral-fracturas del cuello no se ha establecido.

ROCHE CARDIAC POC TROPONIN T. Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche cardiac poc troponin t.

productos roche q.f.s.a. -