Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - kardiovaskulÁrny systÉm - psy - na liečbu kongestívneho zlyhania srdca spôsobeného chronickým degeneratívnym ochorením chlopní u psov (s vhodnou diuretickou podporou).

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ošípaných circovirus typ 2 orf2 bielkovín - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných vo veku nad dva týždne proti prasacej circovirus typu 2 (pcv2) na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky, vrátane chudnutie - a lézie v lymfatické tkanivá spojené s pcv2-príbuzné choroby (pcvd). okrem toho sa preukázalo, že očkovanie znižuje uvoľňovanie nosovej sliznice pcv2, vírusové zaťaženie krvi a lymfatických tkanív a trvanie virémie. nástup ochrany sa vyskytuje už dva týždne po očkovaní a trvá najmenej 17 týždňov.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ceftiofuru - antibakteriálne látky na systémové použitie - pigs; cattle - pigstreatment of bacterial respiratory disease associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis and streptococcus suis. liečba septikémie, polyartritídy alebo polyserozitídy spojenej s infekciou streptococcus suis. cattletreatment of acute interdigital necrobacillosis in cattle also known as panaritium or foot rot. liečba akútnej post-partum (puerperal) metritis v chove hovädzieho dobytka, v prípadoch, kde zaobchádzanie s iným antimikrobiálne zlyhal.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp1338 - immunostimulants, antineoplastickÉ a imunomudulačné látky, immunostimulants, - mačky - imunoterapia byť použité v spojení s operáciou a rádioterapii v mačky s fibrosarcoma (2-5 cm priemer) bez metastáz alebo lymfatická uzlina zapojenie, aby sa znížilo riziko relapsu a zvýšiť čas relapsu (lokálna recidíva alebo metastázami).

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens typu c / escherichia coli f4ab / e. coli f4ac / e. coli f5 / e. coli f6 / e. coli lt - imunologické - ošípané - na pasívnej imunizácie o potomstvo prostredníctvom aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky počas prvých dní života, spôsobené tých, escherichia coli kmeňov, ktoré vyjadrujú adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) alebo f6 (987p) a zapríčinená clostridium perfringens typu c.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantný inaktivovaný vírus vtáčej chrípky - imunologické - chicken; ducks - na aktívnu imunizáciu kurčiat a kačiek proti vírusu vtáčej chrípky typu a, podtypu h5. kurčatá: zníženie úmrtnosti a vylučovanie vírusu po expozícii. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity u kurčiat ešte nebolo stanovené. ducks: zníženie klinických príznakov, a vírus vylučovanie po výzve. nástup imunity: 3 týždne po druhej injekcii. trvanie imunity v kačíc : 14 týždňov po druhej injekcii.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. imunosupresia bola preukázaná 1 týždeň po primárnom očkovaní proti rhinotracheitíde, kalicivírusu a zložkám chlamydophila felis. trvanie imunity je 1 rok po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. onset of immunity is one week after primary vaccination course the duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals pre felidae, - mačky - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.