ACTAVIS LTD. - MALTA - Rezultatele cautarii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

olanzapina actavis 20 mg

actavis hf. - islanda - olanzapinum - compr. orodispersabile - 20mg - antipsihotice diazepine, oxazepine si tiazepine

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

platel 75 mg

actavis ltd - malta - clopidogrelum - compr. film. - 75mg - antitrombotice antiagregante plachetare

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminice pentru uz sistemic, - tratamentul rinitei alergice și a urticariei.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută (vezi secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - hypertensiontreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. cardiovasculare preventionreduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau;diabet zaharat de tip 2 cu documentată afectare de organe țintă.