Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2:janumet este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. janumet este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. janumet este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. , o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. janumet este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - victrelis este indicat pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) genotip-1 infecţie, în asociere cu interferon alfa şi ribavirină, la pacienţii adulţi cu boli hepatice compensate care sunt netratat anterior sau care au eşuat anterioare terapie.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - reflux gastroesofagian - inhibitori ai pompei de protoni - tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de ex. arsuri la stomac, regurgitare acidă) la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este pentru utilizarea de diagnosticare şi indicaţia autorizată este imagistica scintigraphic, coroborat cu alte modalitati de imagistica corespunzătoare, pentru a determina locul de inflamatie/infectie in os periferice la adulţi cu osteomielita suspecte. scintimun nu trebuie utilizat pentru diagnosticarea infecției cu picior diabetic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolizaharidoza iv - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vimizim este indicat pentru tratamentul de mucopolysaccharidosis, de tip iv (morquio a syndrome, mps iva) la pacienţii de toate vârstele.

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sofarimex - industria quimica e farmaceutica, s.a. - portugalia - metamizolum de sodiu - pic. orale, sol. - 500mg/ml - alte analgezice si antipiretice pirazolone

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

micro labs ltd - metamizoli de sodiu + pitofenonum + fenpiverini bromidum - comprimate - 500 mg + 5 mg + 0,1 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatita, atopică - alte preparate dermatologice - tratamentul moderată până la severă dermatita atopica la adulţi care nu sunt suficient de receptiv la sau sunt intoleranta fata de terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul moderată până la severă dermatita atopică la copii (2 ani şi mai sus) care nu au reuşit să răspundă adecvat la terapiile convenţionale, cum ar fi corticosteroizii topici. tratamentul de întreținere de moderată până la severă, dermatitei atopice pentru prevenirea rachete de semnalizare și prelungirea flare intervale libere de la pacienții care prezintă o frecvență mare de exacerbari (i. care au apărut de 4 sau mai multe ori pe an) care au primit un răspuns inițial la un tratament de maxim 6 săptămâni cu unguent tacrolimus de două ori pe zi (leziuni eliminate, aproape eliminate sau afectate ușor).