Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia meda pharma - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivopharm ltd. - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 25 mg - atenolol

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - betaksololis - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg - betaxolol

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rivopharm ltd. - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - bicalutamide

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medana pharma sa - brimonidino tartratas - akių lašai (tirpalas) - 2 mg/ml - brimonidine

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - bromazepamas - plėvele dengtos tabletės - 3 mg; 6 mg - bromazepam

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - desloratadinas - geriamasis tirpalas - 0,5 mg/ml - desloratadine

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - donepezilo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 5 mg - donepezil