Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafunginas - candidiasis - antimycotics sisteminiam vartojimui - gydymo invazinių kandidozė suaugusiųjų ir vaikų pacientams metų 1 mėnesį iki < 18 metų.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - korifollitropinas alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanerceptas - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - reumatoidinis artritas enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkcija. jaunatvinis idiopatinis artritas, gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. psoriazinio artrito gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. centrinis spondyloarthritis ankilozuojantis spondilitas (as) gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. ne radiografijos centrinis spondyloarthritis gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs c-reaktyvaus baltymo (crb) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (mrt) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). plokštelinės psoriazės gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (puva). vaikų plokštelinės psoriazės gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporozė, po menopauzės - narkotikai kaulų ligų gydymui - po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino d nepakankamumo rizika. fosavance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - glyxambi, fiksuotų dozių derinys empagliflozin ir linagliptin, yra nurodyta suaugusiems žmonėms nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas:gerinti glycaemic kontrolės, kai metforminas ir (arba) sulfonilkarbamido dariniai (Šu) ir viena monocomponents, glyxambi nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolė;kai jau gydomi nemokamai derinys empagliflozin ir linagliptin.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (hr) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - aksitinibas - karcinoma, inkstų ląstelė - baltymų kinazės inhibitoriai - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozinas - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - narkotikai, vartojami diabetu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ir 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metforminas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu:jentadueto yra nurodyta, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolės suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas vien tik arba tie, kurie jau gydomi derinys linagliptin ir metforminas. jentadueto yra nurodytas kartu su sulfonilkarbamido dariniai (i. trigubas derinys terapija), kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta, suaugusiųjų pacientų, nepakankamai kontroliuojama, jų maksimali toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai.