Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - methotrexatum - injektionslösung im fertiginjektor - methotrexatum 27.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.55 ml corresp. natrium max. 12.73 mg. - artrite, psoriasi, morbo di crohn - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - methotrexatum - injektionslösung im fertiginjektor - methotrexatum 30.0 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.60 ml corresp. natrium max. 13.88 mg. - artrite, psoriasi, morbo di crohn - synthetika

Italia - italiană - Ministero della Salute

bayer ag - granulare idrodispersibile (wg) - fluopyram; 5%; fosetyl; alluminio; 66,6% - fungicidi

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - apomorphini hydrochloridum hemihydricum - infusionslösung in einer patrone - apomorphini hydrochloridum hemihydricum 5 mg, e 223 0.5 mg corresp. natrium 0.121 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - morbo di parkinson - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 12.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 25 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.15 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 37.5 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.23 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - sunitinibum - capsule rigide - sunitinibum 50 mg, mannitolum, povidonum k 25, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.31 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - farmaco - synthetika

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilessia - altri antiepilettici - levetiracetam sun è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. levetiracetam sun è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti e bambini dai quattro anni di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica. levetiracetam sun concentrate è un'alternativa per i pazienti quando la somministrazione orale non è al momento fattibile.

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temozolomide sun è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.