Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - rilpivirinum, tenofovirum alafenamidum, emtricitabinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, emtricitabinum 200 mg, lactosum monohydricum 189.80 mg, cellulosum microcristallinum, polysorbatum 20, povidonum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e-172 (nero), per compresso haze corrisp. sodio 4.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - bictegravirum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - bictegravirum 50 mg a bictegravirum natricum, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze corrisp. sodio 7.267 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion di 0.4 – 2 x 10e8 cellule/singola infusione (68 ml) - yescarta - beutel: axicabtagenum ciloleucelum zelldispersion von 0.4 – 2 x 10e8 zellen/einzel-infusionsbeutel (68 ml), natrii chloridum, albuminum umana, cryostor cs10 34 ml corrisp. dimethylis sulfoxidum 5 % v/v, per la preparazione. - yescarta ist eine gegen cd19 gerichtete, genetisch modifizierte autologe t-zell-immuntherapie und wird angewendet bei erwachsenen patienten zur behandlung von; • diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) oder high-grade-b-zell-lymphom (hgbl), das auf die erstlinien-chemoimmuntherapie refraktär ist oder innerhalb von 12 monaten nach der erstlinien-chemoimmuntherapie rezidiviert; • rezidiviertem oder refraktärem (r/r) dlbcl oder primärem mediastinalem grosszelligem b-zell-lymphom (pmbcl) nach zwei oder mehr systemischen therapielinien. ; • yescarta wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr systemischen therapielinien. - trapianto: gentherapieprodukt

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) - tecartus - beutel: brexucaptagenum autoleucelum (jeder patientenspezifische einzel-infusionsbeutel enthält eine dispersion von anti-cd19-car-t-zellen in ca. 68 ml für eine zieldosis von 2x10e6 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen/kg körpergewicht (spanne: 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg), mit maximal 2x10e8 anti-cd19-car-positiven, lebensfähigen t-zellen) 1,0x10e6–2,0x10e6 zellen/kg/68 ml, cryostor cs10, natrii chloridi solutio 9 g/l, albuminum humanum (25%), pro praeparatione. - mantelzell-lymphom: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom (mcl) nach zwei oder mehr systemischen therapien, die einen bruton-tyrosinkinase-(btk-)inhibitor einschliessen. ; akute lymphoblastische leukämie: tecartus wird angewendet zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer b-vorläuferzell-leukämie (akute lymphoblastische leukämie, all) nach zwei oder mehr systemischen therapien. - trapianto: gentherapieprodukt

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - bulevirtidum - polvere per soluzione iniettabile - bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg. - behandlung chronische hepatitis d - synthetika

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gilead sciences s.r.l. - amfotericina b - amfotericina b

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - amphotericinum b - polvere per la preparazione di una infusionsdispersion - praeparatio cryodesiccata: amphotericinum b 50 mg, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, cholesterolum, distearoylphosphatidylglycerolum natricum, int-rac-alpha-tocopherolum, saccharum, dinatrii succinas hexahydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium max. 8.5 mg. - antifungini - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - adefovirum dipivoxilum - compresse - adefovirum dipivoxilum 10 mg, excipiens pro compresso. - chronische epatite b - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum - soluzione orale - emtricitabinum 10 mg, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, colore.: e 110, arom.: vanillinum e altri, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - cobicistatum - compresse rivestite con film - cobicistatum 150 mg, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum 3350, talco, e 110 0,32 mg, e 171, e 172 (giallo), per compresso haze corrisp. sodio 2.1 mg. - le infezioni da hiv - synthetika