Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun pharma switzerland ltd - sonidegibum - hartkapseln - sonidegibum 200 mg ut sonidegibi diphosphas, crospovidonum, lactosum monohydricum 38.60 mg, poloxamerum 188, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.605 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum q.s., pro capsula. - basalzellkarzinom - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 250 mg ut azithromycinum dihydricum, amylum pregelificatum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 7.2 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, amylum pregelificatum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 14.4 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max 1.82 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 250 mg ut azithromycinum dihydricum, amylum pregelificatum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 7.2 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.91 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, amylum pregelificatum, calcii hydrogenophosphas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: lactosum monohydricum 14.4 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium max 1.82 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 250 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 3.91 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azithromycinum - filmtabletten - azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 7.82 mg. - infektionskrankheiten - synthetika

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

Germania - germană - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 45,1 milligramm

Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.