Erleada Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostata-neoplasmen - endokrine therapie - erleada ist indiziert:bei erwachsenen männern zur behandlung des nicht metastasierten kastrationsresistenten prostatakrebs (nmcrpc), die bei hohen risiko der entwicklung von metastasen. bei erwachsenen männern zur behandlung des metastasierten hormon-sensitiven prostatakrebs (mhspc) in kombination mit androgen-deprivation therapie (adt).

Air Synthetique Medicinal Sol 21,75 % v/v Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

air synthetique medicinal sol 21,75 % v/v gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet

sol - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - sauerstoff - medical air

Amorolfine Schollmedical 50 mg/ml Wirkstoffhaltiger Nagellack Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amorolfine schollmedical 50 mg/ml wirkstoffhaltiger nagellack

reckitt benckiser (belgium) - amorolfine hydrochloride - wirkstoffhaltiger nagellack - 50 mg/ml - amorolfine hydrochloride 55.74 mg/ml - amorolfine

Medizinisches Distikstoffoxid Sol 100% v/v Gas zur medizinischen Anwendung, verflüssigt Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

medizinisches distikstoffoxid sol 100% v/v gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt

sol - lachgas - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - 100% v/v - lachgas - nitrous oxide

Rapydan 70 mg - 70 mg Wirkstoffhaltiges Pflaster Belgia - germană - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rapydan 70 mg - 70 mg wirkstoffhaltiges pflaster

eurocept international - lidocain; tetracaine - wirkstoffhaltiges pflaster - 70 mg - 70 mg - lidocain 70 mg; tetracaine 70 mg - lidocaine, combinations

Spravato Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochloride - depressive störung - andere antidepressiva - spravato, in kombination mit einem ssri oder snri, ist indiziert für erwachsene patienten mit therapieresistenten depressiven patienten, die nicht geantwortet haben, um mindestens zwei verschiedene behandlungen mit antidepressiva in der aktuellen moderaten bis schweren depressiven episode.

Zabdeno Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Mvabea Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hämorrhagische fieber, ebola - - impfstoffe - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Kaftrio Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - mukoviszidose - andere produkte für die atemwege - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Rekambys Uniunea Europeană - germană - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.