Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

divasa-farmavic s.a. - penethamate hydriodide - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - beta-laktamázy peniciliny citlivé - dojnice v laktaci

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

alfasan international, b.v. - sulfamethoxazol a trimethoprime - injekční roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - telata, psi, kočky

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eurovet animal health, b.v. - penethamate hydriodide - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - dojnice v laktaci

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

animedica, gmbh - menbutone - injekční roztok - jiné léky pro žluči terapie - skot, koně, prasata, ovce, kozy, telata

Republica Cehă - cehă - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pharmagal s.r.o. - sulfadimidin a trimethoprim - perorální roztok - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - telata, jehňata, prasata, psi, kur domácí, bažanti, králíci, zajíci, krůty

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomid - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - selektivní imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. metotrexátem) může vést ke zvýšenému riziku výskytu vážných nežádoucích účinků, a proto, že zahájení léčby leflunomidem je třeba pečlivě zvážit, pokud jde o tyto prospěch / riziko aspekty. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.