Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 0,52 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 0,75 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,05 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 1,5 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 2,62 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 3,75 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ethypharm sa - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 1,57 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 2,25 mg aktiv substans

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (pku) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (bh4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - behandling av akut myeloisk leukemi.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - betahistindihydroklorid - tablett - 16 mg - betahistindihydroklorid 16 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - betahistindihydroklorid - tablett - 8 mg - betahistindihydroklorid 8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne