Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac -

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac -

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac -

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ère avenue 2065m lid 06516 carros francija 2 -

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1ère avenue -

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1 ere avenue 2065m lid 06516 carros francija 8 -

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

virbac 1ére avenue 2065 lid 06516 carros francija za vse nadaljnje informacije tem zdravilu se obrnite na lokalno predstavništvo imetnika dovoljenja za promet zdravilom -

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektin - endekocidi - cats; dogs - zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. skozi zmanjšanje bolh prebivalstva, mesečno zdravljenje nosečnice in doječe živali se bodo tudi pomoč pri preprečevanju bolh infestations v leglo do sedem tednu starosti. izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za bolh alergija, dermatitis in z njegovim ovicidal in larvicidal ukrep pomoči v nadzorni obstoječih okoljskih bolh infestations v območje, za katero žival ima dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratus)zdravljenje odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme). psi:zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei)zdravljenje odraslih črevesne roundworms (toxocara canis).

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum izloča izločene beljakovine - imunologija - psi - za aktivno imunizacijo leishmania-negativnih psov od šestih mesecev starosti, da bi zmanjšali tveganje za nastanek aktivne okužbe in klinične bolezni po stiku z zdravilom leishmania infantum. učinkovitost cepiva je bila dokazana pri psih, ki so bili izpostavljeni večkratnemu izpostavljanju naravnemu parazitu v conah z visokim okuženim tlakom. začetek imunosti: 4 tedne po osnovnem cepljenju. trajanje imunosti: 1 leto po zadnjem ponovnem cepljenju.