Venezuela - spaniolă - Instituto Nacional de Higiene

glaxosmithkline venezuela c.a. - abacavir - comprimido recubierto - 300mg

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - sulfato de abacavir; - tableta - por tableta; sulfato de abacavir 351.390000 mg; - abacavir

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios ac farma s.a. - laboratorio - sulfato de abacavir; - tableta - por tableta - - abacavir

Venezuela - spaniolă - Instituto Nacional de Higiene

pediatrics pharma, c.a. - abacavir - lamivudina - zidovudina - tabletas recubiertas - 300 mg - 150 mg - 300 mg

Chile - spaniolă - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - abacavir - abacavir (sulfato) 351,00 mg núcleo - indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en adultos y niños.

Venezuela - spaniolă - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - abacavir - lamivudina - zidovudina - tabletas recubiertas - 300 mg - 150 mg - 300 mg

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - trizivir está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (vih) en adultos. esta combinación fija sustituye a los tres componentes (abacavir, lamivudina y zidovudina) utilizar por separado en dosis similares. se recomienda que se comience el tratamiento con abacavir, lamivudina y zidovudina por separado para las primeras seis a ocho semanas. la elección de esta combinación fija debe estar basada no sólo en la posible adopción de criterios, pero principalmente en la eficacia esperada y el riesgo relacionado con los tres análogos de los nucleósidos. la demostración del beneficio de trizivir se basa principalmente en los resultados de los estudios realizados en el tratamiento de pacientes naive o moderadamente antirretroviral experimentado los pacientes con no-enfermedad avanzada. en pacientes con carga viral alta (>100.000 copias/ml) elección de la terapia necesita una consideración especial. en general, la supresión virológica con este triple nucleósidos de tratamiento podría ser inferior a la obtenida con otros multitherapies particularmente impulsado la proteasa o inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa-inhibidores, por lo tanto el uso de trizivir debe ser considerado solamente en circunstancias especiales (e. co-infección con tuberculosis). antes de iniciar el tratamiento con abacavir, la proyección para el transporte de hla-b*5701 alelo debe realizarse en todo paciente infectado por el vih, independientemente de su origen racial. la detección también es recomendable, antes de volver a la iniciación de abacavir en pacientes de las que se desconoce el gen hla-b*5701 estado que previamente han tolerado abacavir (ver "gestión después de una interrupción de trizivir terapia'). abacavir no debe ser utilizado en pacientes que se sabe llevar el hla-b*5701 alelo, a menos que ninguna otra opción terapéutica en estos pacientes, basado en el historial de tratamiento y pruebas de resistencia.

Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

elea s.a.c.i.f. y a. - abacavir - comprimidos recubiertos - abacavir(como sulfato) 300 mg/comprimido

Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

elea s.a.c.i.f. y a. - abacavir - comprimidos recubiertos - abacavir(como sulfato) 300 mg/comprimido

Cuba - spaniolă - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

laboratorio novatec, cuba. - sulfato de abacavir - tableta revestida - 300 mg