România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

agfa healthcare imaging agents gmbh - iopamidolum - sol. inj./perf. - 300mg/ml - medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.nefrotropice,hidrosol. cu osm mica

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

agfa healthcare imaging agents gmbh - iopamidolum - sol. inj./perf. - 370mg/ml - medii de contrast cu iod pt. radiologie m. de contrast cu iod pt.nefrotropice,hidrosol. cu osm mica

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

actavis italy s.p.a nerviano plant - italia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

actavis italy s.p.a - italia - voriconazolum - pulb. pt. sol. perf. - 200mg - antimicotice de uz sistemic derivati de triazol

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

gipharma s.r.l. - italia - albuȘuri de ou umana nanocoloidala - kit pt. prep. radiofarmaceutica - 500micrograme - ficat si sistem reticuloendotelial technetium (99mtc) particule si coloizi

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - clorhidrat de ivabradină - angina pectoris; heart failure - terapia cardiacă - tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisivabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. ivabradina este indicată :- la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blocante sau în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optimă de beta-blocant doza. tratamentul cronic inima failureivabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică nyha ii-iv clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată. (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectina, sarolaner - medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, lactone macrociclice, , combinații - pisici - pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - pisici - pentru pisici, cu, sau la riscul de parazitare mixte infestațiilor cu căpușe sau purici și acarieni ureche, nematode gastrointestinale sau heartworm. produsul medicinal veterinar este exclusiv indicată atunci când utilizați împotriva căpușe sau purici și una sau mai multe din celelalte țintă paraziți este indicat, în același timp. pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la pisici furnizarea imediată și persistentă cu purici (ctenocephalides felis) și căpușe (ixodes ricinus) uciderea de activitate pentru 12 săptămâni. puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici (fad). pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis). pentru tratamentul infecțiilor intestinale limbric (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de toxocara cati) și hookworm (etapa a 4-larve, adulți imaturi și adulți de ancylostoma tubaeforme). atunci când este administrat în mod repetat la 12 săptămâni interval, produs continuu, previne heartworm boală cauzate de dirofilaria immitis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectina, sarolaner - produse antiparazitare, insecticide și repellente - pisici - pentru pisicile cu sau în pericol de infestări parazitare mixte de căpușe și purice, păduchi, acarieni, nematozi gastro-intestinali sau inimi de inimă. produsul medicinal veterinar este indicat exclusiv atunci când se utilizează împotriva căpușelor și unul sau mai mulți dintre ceilalți paraziți țintă este indicat în același timp.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, combinații, ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul infestărilor cu purici (ctenocephalides felis); produsul are eficacitate insecticidă persistentă timp de până la 4 săptămâni împotriva ctenocephalides felis. produsul are o eficacitate acaricidă persistentă de până la 5 săptămâni împotriva ixodes ricinus și până la 3 săptămâni împotriva rhipicephalus sanguineus. un tratament oferă o activitate respingătoare (anti-hrănire) împotriva muștelor de nisip (phlebotomus perniciosus) timp de până la 3 săptămâni.