România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

janssen pharmaceutica n.v. - belgia - ponesimodum - compr. film. - 2mg+3mg+4mg+5mg+6mg+7mg+8mg+9mg+10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abbvie s.r.l. - italia - upadacitinibum - compr. cu elib. prel. - 15mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abbvie s.r.l. - italia - upadacitinibum - compr. cu elib. prel. - 30mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

abbvie s.r.l. - italia - upadacitinibum - compr. cu elib. prel. - 45mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - ravulizumabum - conc. pt. sol. perf. - 1100 mg/11 ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

almac pharma services (ireland) limited - irlanda - ravulizumabum - conc. pt. sol. perf. - 300mg/3ml - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

celgene distribution b.v. - olanda - ozanimodum - caps. - 0,23mg+0,46mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

celgene distribution b.v. - olanda - ozanimodum - caps. - 0,92mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare - tratamentul pacienților adulți cu forme recente de scleroză multiplă (rms) cu boală activă definită prin trăsături clinice sau imagistice. tratamentul pacienților adulți cu începutul scleroză multiplă progresivă primară (ppms) în ceea ce privește durata bolii și nivelul de handicap, și cu caracteristici imagistice caracteristice activității inflamatorii.