Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
abacavir and lamivudine 600 mg/300 mg comprimate filmate
macleods pharmaceuticals ltd - abacavirum + lamivudinum - comprimate filmate - 600 mg/300 mg
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
retrikil 600 mg/300 mg
remedica ltd - cipru - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat;, boală hepatică decompensată, în combinație cu un al doilea agent, fără rezistență încrucișată la lamivudină.
Republica Moldova -
română -
AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
zeffix™ 100 mg comprimate filmate
glaxo group ltd - lamivudinum - comprimate filmate - 100 mg
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
epivir
viiv healthcare bv - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudină - hepatita b, cronică - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva este indicat pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație hepatică activă și / sau fibroză. inițierea tratamentului cu lamivudină ar trebui să fie luate în considerare atunci când utilizarea unui alt medicament antiviral cu o mai mare barieră genetică nu este disponibil sau adecvat (a se vedea în secțiunea 5.
Uniunea Europeană -
română -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - lamivudină teva pharma b. este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina mylan 150 mg
mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - lamivudinum - compr. film. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina mylan 300 mg
mc dermott laboratories ltd. trading as gerard lab - irlanda - lamivudinum - compr. film. - 300mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei
România -
română -
ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)
lamivudina aurobindo 150 mg
apl swift services (malta) limited - malta - lamivudinum - compr. film. - 150mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei