Emdocam Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicamul - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce semnele clinice. pentru utilizarea în diaree în asociere cu terapia de rehidratare orală pentru reducerea semnelor clinice la vițeii cu vârsta peste o săptămână și la bovinele tinere, care nu alăptează. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pigsfor utilizare în tulburările locomotorii neinfecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (pasteurelică-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. horsesfor utilizați în ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginonă lactat - halofuginonă, alte antiprotozoare agenți - viței, nou-născut - la vițeii nou-născuți:prevenirea diareei cauzată de diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum, în ferme cu istoric de criptosporidioză. administrarea trebuie să înceapă în primele 24 până la 48 de ore. reducere de diaree din cauza diagnosticat infecției cu cryptosporidium parvum. administrarea trebuie să înceapă în decurs de 24 de ore după debutul diareei. În ambele cazuri, sa demonstrat reducerea excreției oochiste.

Neupopeg Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastimuluila - neutropenia; cancer - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).

Velmetia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:velmetia este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. velmetia este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. velmetia este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. velmetia este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.

RILEPTID 1 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rileptid 1 mg

egis pharmaceuticals p.l.c. - ungaria - risperidonum - compr. film. - 1mg - antipsihotice alte antipsihotice

RILEPTID 2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rileptid 2 mg

egis pharmaceuticals p.l.c. - ungaria - risperidonum - compr. film. - 2mg - antipsihotice alte antipsihotice

RILEPTID 3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rileptid 3 mg

egis pharmaceuticals p.l.c. - ungaria - risperidonum - compr. film. - 3mg - antipsihotice alte antipsihotice

RILEPTID 4 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rileptid 4 mg

egis pharmaceuticals p.l.c. - ungaria - risperidonum - compr. film. - 4mg - antipsihotice alte antipsihotice

RISPERIDONE TEVA 2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

risperidone teva 2 mg

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - risperidonum - compr. film. - 2mg - antipsihotice alte antipsihotice

RISPERIDONE TEVA 3 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

risperidone teva 3 mg

teva pharm. works private ltd. company - ungaria - risperidonum - compr. film. - 3mg - antipsihotice alte antipsihotice