Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil 245 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - tenofovir - comprimido revestido por película - 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg - tenofovir disoproxil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - a emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabina, fosfato de tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o tratamento do vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso de agentes de primeira linha. a profilaxia pré-exposição (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o hiv-1 de infecção em adultos e adolescentes em situação de alto risco.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, rilpivirine hydrochloride, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidor de transcriptase reversa não nucleósida (nnrti), tenofovir ou emtricitabina e com uma carga viral ≤ 100,000 cópias de arn do hiv 1 / ml.