Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride tzf 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg

Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptin + metformin hydrochloride tzf 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

tarchomińskie zakłady farmaceutyczne "polfa" s.a. - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg

Glubrava Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - lek glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Competact Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

competact

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Incresync Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) nieadekwatnie do ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i pioglitazon. ponadto , incresync może być używany, aby wymienić poszczególne tabletki alogliptin i pioglitazone w tych dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych z sg-2 cukrzycy leczonych z tej kombinacji. po rozpoczęciu terapii z incresync, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, incresync należy przerwać. w świetle potencjalnych zagrożeń podczas długotrwałego pioglitazone terapia, przypisane leki należy potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra incresync jest zapisywany (patrz punkt 4.

Metsigletic 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metsigletic 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg

Metsigletic 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

metsigletic 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg

Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptyna/chlorowodorek metforminy polpharma 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg

Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sitagliptyna/chlorowodorek metforminy polpharma 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sitagliptinum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg

Depepsit Met 100 mg + 1000 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

depepsit met 100 mg + 1000 mg tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu

adamed pharma s.a. - sitagliptin hydrochloride monohydrate + metformini hydrochloridum - tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu - 100 mg + 1000 mg