AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml Syrop Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku malinowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml Syrop Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml Syrop Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

BelaFer 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

belafer 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

bela-pharm gmbh & co. kg - ferri (iii), complexio ferri (iii) hydroxidum-dextranum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mg/ml - bydło; koń; koza; owca; pies; świnia

Zepatier Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

zepatier

merck sharp & dohme b.v. - dziś firma otwiera, rozwija, grazoprevir - wirusowe zapalenie wątroby typu c, przewlekłe - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. wirus zapalenia wątroby typu c (hcv) genotyp-specyficznej aktywności patrz rozdziały 4. 4 i 5.

INOmax Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - tlenek azotu - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - inne produkty układu oddechowego - inomax, w połączeniu z wsparcia oddechowego i innych odpowiednich substancji aktywnych, jest wskazany:w leczeniu noworodków ≥34. tygodnia ciąży z гипоксически niewydolności oddechowej, związane z klinicznych lub эхокардиографических cech nadciśnienia płucnego, w celu poprawy utlenowania i zmniejszenia konieczności przeprowadzenia экстракорпоральной membranowej dotlenienie;w ramach leczenia peri - i pooperacyjne nadciśnienia płucnego u dorosłych i noworodków, niemowląt i małych dzieci, dzieci i młodzieży w wieku 0-17 lat w połączeniu z operacji na sercu, aby wybiórczo zmniejszenie płucnej ciśnienia krwi i poprawę funkcji prawej komory i dotlenienie.

Orkambi Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - kombinaci lumacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - tabletki orkambi są wskazane w leczeniu mukowiscydozy (cf) u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, które są гомозиготами mutacji f508del w genie cftr . orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Tears Naturale II (3 mg + 1 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tears naturale ii (3 mg + 1 mg)/ml krople do oczu, roztwór

pretium farm sp. z o.o. - hypromellosum + dextranum - krople do oczu, roztwór - (3 mg + 1 mg)/ml

Pylclari Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - nowotwory stercza - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Kivexa Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamiwudyny - infekcje hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa jest wskazany w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv) u dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg. przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu.