Uniunea Europeană -
poloneză -
EMA (European Medicines Agency)
skilarence
almirall s.a - fumaran dimetylu - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.
Uniunea Europeană -
poloneză -
EMA (European Medicines Agency)
descovy
gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).
Uniunea Europeană -
poloneză -
EMA (European Medicines Agency)
eviplera
gilead sciences international ltd - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - produkt eviplera jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (hiv-1) bez znanych mutacji związanych z opornością na nienukleozydowe odwrotnej transkryptazy (nnrti) inhibitorów, tenofowir lub emtrycytabinę, i z wirusowe obciążenia ≤ 100 000 hiv-1 rna kopii/ml. podobnie jak w przypadku innych przeciwretrowirusowych produktów leczniczych, edurant i/lub danych historycznych odporność powinna kierować stosowanie leku eviplera.
Uniunea Europeană -
poloneză -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин, tenofowir alafenamide - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - genvoya jest wskazany w leczeniu dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych z ciało waga co najmniej 35 kg), zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (hiv-1) bez żadnych znanych mutacji związanych z opornością na inhibitory integrazy, emtrycytabinę lub tenofowir.
Polonia -
poloneză -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg + 245 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum + emtricitabinum - tabletki powlekane - 200 mg + 245 mg
Polonia -
poloneză -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tenofovir disoproxil accord 245 mg tabletki powlekane
accord healthcare polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
Polonia -
poloneză -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atazanavir zentiva 150 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - atazanaviri sulfas - kapsułki twarde - 150 mg
Polonia -
poloneză -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atazanavir zentiva 200 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - atazanaviri sulfas - kapsułki twarde - 200 mg
Polonia -
poloneză -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
atazanavir zentiva 300 mg kapsułki twarde
zentiva, k.s. - atazanaviri sulfas - kapsułki twarde - 300 mg
Uniunea Europeană -
poloneză -
EMA (European Medicines Agency)
cotellic
roche registration gmbh - hemifumaran cobimetinibu - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - cotellic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z wemurafenibem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją braf v600.