Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau: kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, su nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai; pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

vaia s.a. - pioglitazono hidrochloridas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - pioglitazone yra nurodyta kaip antrosios arba trečiosios linijos gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapy:suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulino tipo 2-cukriniu-diabetu suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija (žr. skyrių 4. inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus hba1c). pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigminas - alzhaimerio liga - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva sante animale (prancūzija) - naudojimo į makštį sistema - prozac buy uk buy prozac onlinevienoje sistemoje yra: progesterono – 1,38 g. - karvėms ir telyčioms lytiniam ciklui kontroliuoti: –rujai sinchronizuoti, taip pat ir fiksuoto laiko dirbtinio apsėklinimo programose (angl. ftai). -patelės donorės ir patelės recipientės rujai sinchronizuoti embrionų persodinimui. vaistą reikia naudoti kartu su prostaglandinu (pgf2α ar jo analogu). – patelėms, kurių lytinis ciklas yra normalus ir sutrikęs, rujai sukelti ir sinchronizuoti, taip pat ir fiksuoto laiko dirbtinio apsėklinimo programose (angl. ftai). -patelėms, kurių lytinis ciklas normalus naudoti kartu su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu. - patelėms, kurių lytinis ciklas normalus ar sutrikęs naudoti kartu su gonadotropiną atpalaiduojančiu harmonu (gnrh) ar jo analogu ir su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu. - patelėms, kurių lytinis ciklas sutrikęs, naudoti su prostaglandinu (pgf2) ar jo analogu ir kumelių choriono gonadotropinu (kcg).

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited. (airija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 0,5 ml pipetėje yra: fipronilo - 50 mg. - blusomis (ctenocephalides felis) užsikrėtusioms katėms gydyti. vaistas greitai veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 5 savaičių. veterinarinis vaistas kraujasiurbes erkes akaricidiškai veikia tuoj pat po užlašinimo (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus ir dermacentor reticulatus).

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg. - blusomis (ctenocephalides felis) užsikrėtusiems šunims gydyti. vaistas greitai veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 8 savaičių. nuolatinis akaricidinis vaisto poveikis erkėms ixodes ricinus trunka iki 2 savaičių, erkėms rhipicephalus sanguineus - iki 3 sav., erkėms dermacentor reticulatus - iki 4 sav. jei šuo yra užsikrėtęs minėtų rūšių erkėmis prieš pradedant gydymą, per pirmąsias 48 valandas gali žūti ne visos erkės, tačiau savaitės laikotarpyje žūva ir jos. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui (bad) kontroliuoti.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sharda cropchem espana s.l., edificio atalayas business center, carril condomina nº3 planta 12, 30006 mursija, ispanija. - deltametrinas - veikliosios medžiagos cas nr.: 52918-63-5, eb nr.: 258-256-6, veikliosios medžiagos pavadinimas: deltametrinas, koncentracija: 2.394% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudinas - hepatitas b, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - lamivudine teva yra nurodomas gydymo lėtinis hepatitas b suaugusiems:kompensuota kepenų liga su įrodymais aktyvių virusų replikacijos, nuolat padidėjęs serumo alaninas aminotransferazä (alt) koncentracija ir histologinių įrodymų aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. pradžia lamivudine gydymas turėtų būti svarstoma tik tada, kai naudojama alternatyvi antivirusinis agentas su didesnės genetinės barjero nėra arba jie tinkami (žr. skirsnyje 5.