Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf), suaugusiųjų ir vaikų patientstreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (vni), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga) arba;2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais organui žalą.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekanas - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (sclc), gydyti, kuriems pakartotinis gydymas pirmosios eilės tvarka nėra tinkamas. topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape ivb ligos. pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinavikiniai ir imunomoduliatoriai - topotekano monoterapija skiriama pacientams, turintiems recidyvuojantį smulkialąstelinį plaučių vėžį (sclc), kuriems pakartotinis gydymas pirmojo gydymo režimu laikomas netinkamu. topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape ivb ligos. pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas nemokamai intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistatas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - xenical skiriama kartu su mažiau kaloringa dieta nutukusiems pacientams, kurių kūno masės indeksas (kmi) didesnis arba lygus 30 kg/m2, arba viršsvorio turintiems pacientams (kmi > 28 kg/m2) su rizikos veiksnių pasireiškimo. gydymas orlistat turėtų būti nutrauktas po 12 savaičių, jei pacientai negalėjo prarasti ne mažiau kaip 5% kūno svorio, matuojamą pradžios terapija.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 20 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų ar sąnarių degeneracinių ligų, bei pooperaciniam skausmui, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo, malšinti.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 50 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų ar sąnarių degeneracinių ligų, bei pooperaciniam skausmui, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo, malšinti.

Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: karprofeno - 100 mg. - Šunims uždegimui ir skausmui, sukeltam skeleto ir raumenų ar sąnarių degeneracinių ligų, bei pooperaciniam skausmui, prieš tai naudojus parenterinius vaistus nuo skausmo, malšinti.