Italia - italiană - Ministero della Salute

adama italia s.r.l. - dicamba; - concentrato emulsionabile - 21.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiană - Ministero della Salute

bayer ag - metribuzin sono; - sospensione concentrata - 52.17 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - metribuzin; 52,17%; (600; g/l) - diserbante

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - pegaspargasum - poudre versare soluzione iniettabile - pegaspargasum 3750 u. i., sintetico, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, per il vetro. - oncaspar è indicato in combinazione con altri agenti antineoplastici per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) - biotechnologika

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.3 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas corresp. natrium 0.007 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.008 mg. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 2 mg corresp. mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.016 mg. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 5 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.04 mg. - farmaco - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, acidum sulfuricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.0138 mg. - farmaco - synthetika

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hcs bv - imatinib - imatinib