Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - enterococcus faecalis vivus - suspension - enterococcus faecalis vivus 15-45 mio u., lactosum monohydricum corresp. lactosum 0.914 mg, cystinum, natrii carbonas decahydricus et natrii chloridum corresp. natrium 1.674 mg, magnesii sulfas heptahydricus, kalii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, aqua purificata, caseini peptonum, faecis extractum, glucosum monohydricum corresp. glucosum 0.009 mg, ad suspensionem pro 1 ml corresp. 12 guttae. - pour réduire le taux de récidive chez les infections récurrentes des voies respiratoires supérieures et inférieures, en particulier en cas d'inflammation des sinus (sinusite), et des bronches (bronchite) - les bactéries et hefepräparate

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - suspension

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biomed ag - suspension

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vertex pharmaceuticals (ch) gmbh - tezacaftorum, ivacaftorum - comprimés pelliculés - filmtablette morgendosis (tezacaftorum 100 mg / ivacaftorum 150 mg): tezacaftorum 100 mg, ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.74 mg. filmtablette abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 132, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg. - traitement de la fibrose kystique - synthetika

Elveția - franceză - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - comprimés pelliculés - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolum, cobicistatum 150.0 mg, silica colloidalis anhydrica, emtricitabinum 200.0 mg, tenofovirum alafenamidum 10 mg ut tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 4000, talcum, poly(alcohol vinylicus), e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 3.47 mg. - l'infection à vih - synthetika

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - eq. méthylphénidate 8,65 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - eq. méthylphénidate 17,3 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - eq. méthylphénidate 25,94 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - methylphenidate

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - eq. méthylphénidate 34,59 mg - gélule à libération modifiée - 40 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - methylphenidate

Belgia - franceză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda pharmaceuticals international ireland branch ag - chlorhydrate de méthylphénidate 50 mg - eq. méthylphénidate 43,24 mg - gélule à libération modifiée - 50 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 50 mg - methylphenidate