Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - rosuvastatin calcium - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof01590 - rosuvastatin calcium - 20.480000 mg - rosuvastatin

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - rosuvastatin calcium - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ineof01590 - rosuvastatin calcium - 41.680000 mg - rosuvastatin

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΟΞΑΛΙΠΛΑΤΙΝΗ - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 5mg/ml - inmp000001 - oxaliplatin - 5.000000 mg - oxaliplatin

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

actavis group ptc ehf - ΟΞΑΛΙΠΛΑΤΊΝΗ - solution for infusion, concentrate for - 5mg/ml - 0061825943 - oxaliplatin - 5 mg - oxaliplatin

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - irbesartan, hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (150+12,5)mg/tab (Γενόσημο) - 0138402116 - irbesartan - 150.000000 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 12.500000 mg - irbesartan and diuretics

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - irbesartan, hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (300+12,5)mg/tab (Γενόσημο) - 0138402116 - irbesartan - 300.000000 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 12.500000 mg - irbesartan and diuretics

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - irbesartan, hydrochlorothiazide - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (300+25)mg/tab (Γενόσημο) - 0138402116 - irbesartan - 300.000000 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 25.000000 mg - irbesartan and diuretics

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - υδροχλωρική πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στον διαβήτη τύπου 2 διαβήτη σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ gemcitabine - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 38 mg/ml - 0122111039 - gemcitabine hydrochloride - 43.346000 mg - gemcitabine

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - levocetirizine ΔΙΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01484 - levocetirizine dihydrochloride - 5.000000 mg - levocetirizine