Danemarca - daneză - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - mesotrion, terbuthylazin - suspensionskoncentrat - 70 g/l mesotrion ; 330 g/l terbuthylazin

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - desogestrel - filmovertrukne tabletter - 75 mikrogram

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinant human c1-inhibitor - angioødemer, arvelige - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest er indiceret til behandling af akut angioødemangreb hos voksne med arveligt angioødem (hae) på grund af c1-esterase-hæmmere mangel.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 36 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 54 mg

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk brug, - behandling af allergisk rhinitis og urticaria.

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - fludarabinphosphat - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 25 mg/ml

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidathydrochlorid - depottabletter - 18 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - oxaliplatin - pulver til infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml