Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogroup b fhbp (raðbrigða fituefna fhbp (þáttur h bindandi prótein)) undirfamily a; neisseria meningitidis serogroup b fhbp (raðbrigða fituefna fhbp (þáttur h bindandi prótein)) undirfamily b - meningitis, meningococcal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er ætlað til virkrar bólusetningu einstaklinga 10 ára og eldri til að koma í veg fyrir innvortis meningókokkabólgu af völdum neisseria meningitidis serogroup b. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - túlatrómýsín - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilvist sjúkdómsins í hjörðinni skal komið á áður en meðferð með bráðaofnæmi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sauðfé: meðferð á fyrstu stigum smitandi beinbólgu (fótspyrnu) í tengslum við veirufræðilega dichelobacter nodosus sem krefst kerfisbundinnar meðferðar.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemulin - antiinfectives fyrir almenn nota - pigs; rabbits - pigsthe meðferð og koma í veg fyrir svín blóðkreppusótt. meðferð á klínískum einkennum um slímhúð í æð (ileitis). forvarnir gegn klínískum einkennum um kólesterólkyrningafæð (ristilbólga) þegar sjúkdómurinn hefur verið greindur í hjörðinni. meðferð og forvarnir gegn smitandi lungnabólgu í svínum. við ráðlagða skammtinn 10-12 mg / kg líkamsþyngdar eru lungnaskemmdir og þyngdartap, en sýking með mycoplasma hyopneumoniae er ekki útrunnin. rabbitsreduction dauðsfalla á braust dýrafarsóttarfræðilega kanína enteropathy (ÁÐur). meðferð skal hafin snemma í braustinni þegar fyrsta kanínan hefur verið greind með sjúkdómnum klínískt.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 500 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - meropenemum tríhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - mönnum eðlilegt að notkun - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.