Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
neospect
cis bio international - depreotidtrifluoracetátu - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. pro scintigrafická zobrazení při podezření na maligní tumory plic po jejich počátečním odhalení, incombination s ct nebo rentgen hrudníku, u pacientů se solitárními plicními uzly.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
osigraft
olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiální zlomeniny - léky pro léčbu onemocnění kostí, kostní morfogenní proteiny - léčba nezhojení holeně trvání alespoň 9 měsíců, sekundární trauma, v nezaslepené pacientů, v případech, kde selhala předchozí léčba přiložení nebo využívání přiložení neproveditelné.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
quadramet
cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutické radiofarmaky - quadramet je indikován pro zmírnění bolesti kostí u pacientů s více bolestivé osteoblastické kostní metastázy, které zabírají technecium [99mtc]-označeny mezi bisfosfonáty na kostní scan. přítomnost osteoblastických metastáz, které se techneciem [99mtc]-značené bifosfonáty, by měla být potvrzena před zahájením léčby.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
regranex
janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - přípravky pro léčbu ran a vředů - regranex je indikován ve spojení s dalšími opatřeními pro péči o dobré hojení podpořit granulaci a tím i hojení full tloušťka, neuropatická, chronická, diabetické vředy méně než nebo rovnou na 5 cm2.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
ytracis
cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - k použití pouze pro radioaktivní značení dopravce molekul, které byly speciálně vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
algesal 100mg/g+10mg/g krém
pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 482 diethylamin-salicylÁt; 6598 myrtekain - krém - 100mg/g+10mg/g - pŘÍpravky s derivÁty kyseliny salicylovÉ
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amsidyl 75mg/1,5ml koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok
eurocept international bv, ankeveen nizozemsko - 8764 amsakrin - koncentrát a rozpouštědlo koncentrátu pro infuzní roztok - 75mg/1,5ml - amsakrin
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent 0,25mg/ml roztok k rozprašování
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k rozprašování - 0,25mg/ml - ipratropium-bromid
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
atrovent n 0,02mg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu
boehringer ingelheim international gmbh, ingelheim am rhein array - 2035 monohydrÁt ipratropium-bromidu - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 0,02mg/dÁv - ipratropium-bromid