Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
citalopram +pharma 20mg potahovaná tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 20mg - citalopram
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pantoprazol +pharma 20mg enterosolventní tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14061 seskvihydrÁt sodnÉ soli pantoprazolu - enterosolventní tableta - 20mg - pantoprazol
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pantoprazol +pharma 40mg enterosolventní tableta
+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 14061 seskvihydrÁt sodnÉ soli pantoprazolu - enterosolventní tableta - 40mg - pantoprazol
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sativex orální sprej, roztok
jazz pharmaceuticals ireland ltd, dublin array - 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem; 19398 hustÝ extrakt z konopnÉho listu s kvĚtem - orální sprej, roztok - kanabinoidy
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel 1a pharma
acino pharma gmbh - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.
Uniunea Europeană -
cehă -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucherova choroba - ostatní produkty trávicího traktu a metabolismu - miglustat dipharma je indikován k perorální léčbě dospělých pacientů s mírnou až střední gaucherovou chorobou typu 1. miglustat dipharma může být použit pouze k terapii pacientů, pro které není vhodná enzymatická substituční terapie. miglustat dipharma je indikován pro léčbu progredujících neurologických projevů u dospělých a dětských pacientů s niemann-pickova choroba typu c.
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
capecitabine pharmagen 150mg potahovaná tableta
pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 150mg - kapecitabin
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
capecitabine pharmagen 500mg potahovaná tableta
pharmagen cz s.r.o., praha array - 14083 kapecitabin - potahovaná tableta - 500mg - kapecitabin
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorafenib pharmagen 200mg potahovaná tableta
pharmagen cz s.r.o., praha array - 17664 sorafenib-tosilÁt - potahovaná tableta - 200mg - sorafenib
Republica Cehă -
cehă -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
bromhexin egis 2mg/ml perorální roztok
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2075 bromhexin-hydrochlorid - perorální roztok - 2mg/ml - bromhexin