ZEOTA HCT 40MG/12,5MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zeota hct 40mg/12,5mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 40mg/12,5mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

ZEOTA HCT 40MG/25MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zeota hct 40mg/25mg potahovaná tableta

zentiva, k.s., praha array - 15600 olmesartan-medoxomil; 728 hydrochlorothiazid - potahovaná tableta - 40mg/25mg - olmesartan-medoxomil a diuretika

FORTILIP 267MG Tvrdá tobolka Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fortilip 267mg tvrdá tobolka

bausch health ireland limited, dublin array - 4352 fenofibrÁt - tvrdá tobolka - 267mg - fenofibrÁt

FUROSEMID MEDREG 40MG Tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

furosemid medreg 40mg tableta

medreg s.r.o., praha array - 651 furosemid - tableta - 40mg - furosemid

LIPANTHYL M 267MG Tvrdá tobolka Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipanthyl m 267mg tvrdá tobolka

viatris healthcare limited, dublin array - 4352 fenofibrÁt - tvrdá tobolka - 267mg - fenofibrÁt

LIPANTHYL SUPRA 160MG Potahovaná tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lipanthyl supra 160mg potahovaná tableta

viatris healthcare limited, dublin array - 4352 fenofibrÁt - potahovaná tableta - 160mg - fenofibrÁt

MONACE COMBI 20MG/12,5MG Tableta Republica Cehă - cehă - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

monace combi 20mg/12,5mg tableta

bausch health ireland limited, dublin array - 14177 sodnÁ sŮl fosinoprilu; 728 hydrochlorothiazid - tableta - 20mg/12,5mg - fosinopril a diuretika

Abasaglar (previously Abasria) Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - inzulín glargin - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - léčba diabetes mellitus u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let.

Abilify Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - přípravek abilify je indikován k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. abilify je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. abilify je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Actelsar HCT Uniunea Europeană - cehă - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - léčba esenciální hypertenze. actelsar hct s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. actelsar hct s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo dospělých, kteří byli předtím stabilizováni na telmisartan a hydrochlorothiazid podávaný samostatně.