Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - romidepsin - lymfom, icke-hodgkin - antineoplastiska medel - behandling av perifera t-cellslymfom (ptcl),.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multipelt myelom - immunsuppressiva - imnovid i kombination med bortezomib och dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med multipelt myelom som har fått minst en tidigare behandlingsregim inklusive lenalidomid. imnovid i kombination med dexametason är indicerat för behandling av vuxna patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom som har fått minst två tidigare behandlingsregimer, inklusive både lenalidomid och bortezomib, och har visat sjukdomsprogression efter den senaste behandlingen.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold är avsett för långtidsbehandling av vuxna och ungdomar från 16 år och äldre med en bekräftad diagnos på fabrys sjukdom (α-galaktosidas vitaminbrist) och som har en mottaglig mutation.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - daptomycin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det isrecommended att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, daptomycin bör vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

therakos europe limited - metoxsalen - lösning för modifiering av blodfraktion - 20 mikrogram/ml - propylenglykol hjälpämne; metoxsalen 20 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - Övriga immunstimulerande medel

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 22,25 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; esomeprazolmagnesium 44,5 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotablett - 20 mg - esomeprazolmagnesiumdihydrat 21,75 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - esomeprazol

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotablett - 40 mg - esomeprazolmagnesiumdihydrat 43,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - esomeprazol

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,6 mg aktiv substans - esomeprazol