Invirase Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sakinaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - invirase on tarkoitettu hiv-1-tartunnan saaneiden aikuispotilaiden hoidossa. invirasea tulee antaa vain yhdessä ritonaviirin ja muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa.

FENTANYL KALCEKS 50 mikrog/ml injektioneste, liuos Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fentanyl kalceks 50 mikrog/ml injektioneste, liuos

as kalceks - fentanyli citras - injektioneste, liuos - 50 mikrog/ml - fentanyyli

Scemblix Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemia, myelogeeninen, krooninen, bcr-abl positiivinen - antineoplastiset aineet - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Viracept Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - viracept on antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneille aikuisille, nuorille ja kolmevuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. vuonna proteaasi-inhibiittori (pi)-kokenut potilaiden valinta nelfinaviiri olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja hoidon historia.

Dexdor Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - tietoinen sedaatio - psyykenlääkkeiden - sedaatio aikuisten teho-osastolla potilaiden vaaditaan sedaatio taso ei syvemmälle kiihottumisen vastaus suullinen stimulaatio (vastaava jotta richmond levottomuus sedaatio mittakaavassa (rass) 0 -3).

LOPINAVIR/RITONAVIR SANDOZ 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum,lopinavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

Agenerase Uniunea Europeană - finlandeză - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - agenerase on yhdistetty muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa proteaasi-inhibiittorin (pi) hoitoon hiv-1-tartunnan saaneilla aikuisilla ja yli 4-vuotiailla lapsilla. agenerase-kapselit tulee yleensä olla pieniannoksisen ritonaviirin kanssa farmakokinetiikan tehostajana teho voi heikentyä (ks. kohdat 4. 2 ja 4. amprenaviirin valinnan tulisi perustua yksittäisiin virusresistenssitesteihin ja potilaan hoitohistoriaan (ks. kohta 5). hyöty ritonaviirilla tehostetun agenerase ei ole osoitettu pi nave potilailla (ks. kohta 5.

Clarithromycin Hexal 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin hexal 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

Clarithromycin Hexal 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin hexal 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Klacid 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlanda - finlandeză - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klacid 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

viatris oy - clarithromycin - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini