Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

intervet international bv wim de körverstraat 35 5831 an boxmeer nizozemska 2 -

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin mylan je indiciran za zdravljenje kroničnega hepatitisa c in se uporabljajo le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b (odrasli, otroci (treh let in starejši) in mladostniki). ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). preberite tudi interferon alfa-2b povzetek glavnih značilnosti zdravila (zdravila za predpisovanje informacije, zlasti za ta izdelek. naivna patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. otroci in adolescentsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok in mladostnikov, tri leta starosti in starejših, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za serum hcv rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti od primera do primera (glej poglavje 4. predhodno zdravljenje-ni patientsadult patientsribavirin mylan je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed.

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi espana s.a. - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1000 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fresenius kabi espana s.a. - natrijev klorid - vehikel za parenteralno uporabo - natrijev klorid 9 mg / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Slovenia - slovenă - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

b. braun melsungen ag - voda za injekcije - vehikel za parenteralno uporabo - voda za injekcije 10 ml / 1 ml - raztopine in pripravki za redčenje, vključno s tekočinami za izpiranje

Uniunea Europeană - slovenă - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (kot sulfat), lamivudine, zidovudine - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - trizivir je indiciran za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv) pri odraslih. to fiksna kombinacija nadomesti tri komponente (abacavir, lamivudine in zidovudine), ki se uporabljajo posebej v podobnih odmerki. priporočljivo je, da se zdravljenje začne z abacavir, lamivudine,in zidovudine ločeno za prvih šest do osem tednov. izbira te fiksna kombinacija ne bi smela temeljiti le na potencialne upoštevanje meril, ampak predvsem o pričakovani učinkovitosti in tveganja, povezani z tremi nucleoside analogi. prikaz koristi trizivir temelji predvsem na rezultatih študije, opravljene v zdravljenje naivnih bolnikov ali zmerno protiretrovirusnimi izkušeni bolnikih z ne-napredno bolezni. pri bolnikih z visoko virusno obremenitev (>kot 100.000 kopij/ml) izbira terapije potrebuje posebno obravnavo. na splošno, virologic zatiranje s to trojno nucleoside režim bi lahko bilo slabše, ki se pridobiva z drugimi multitherapies vključno zlasti s povečala protease inhibitorji ali ne-nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji, zato uporaba trizivir je treba upoštevati le v posebnih okoliščinah (e. co-okužbe s tuberkulozo). pred začetkom zdravljenja z abacavir, presejanje za prevoz hla-b*5701 arr je treba opraviti v vsakem hiv okuženih bolnikov, ne glede na rasno poreklo. pregled se priporoča tudi pred ponovno uvedbo abacavir pri bolnikih z neznano hla-b*5701 stanja, ki so že prenašali abacavir (glej " vodenje po prekinitev trizivir terapije). abacavir ne sme uporabljati pri bolnikih znano, da nosijo hla-b*5701 arr, razen če ni druge terapevtske možnost je na voljo v teh bolnikov, ki temelji na obravnavanju zgodovine in odpornost testiranje.