Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
rilonacept regeneron (previously arcalyst)
regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associated periodic sindromov - imunosupresivi - rilonacept regeneron je indicirano za zdravljenje povezano s cryopyrin periodično sindromi (caps) s hudimi simptomi, vključno z družinsko hladno auto-vnetni sindrom (fcas) in muckle-wells sindrom (mws ki deluje), v odrasli in otroci, stari 12 let in starejši.
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
atacand 32 mg tablete
astrazeneca uk limited - cileksetilkandesartanat - tableta - cileksetilkandesartanat 32 mg / 1 tableta - kandesartan
Slovenia -
slovenă -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
salmeterol/flutikazon genetic 25 mikrogramov/250 mikrogramov/vpih inhalacijska suspenzija pod tlakom
flutikazonpropionat; salmeterol - inhalacijska suspenzija pod tlakom - flutikazonpropionat 250 µg / 1 vpih salmeterol25 µg / 1 vpih; salmeterol 25 µg / 1 vpih - salmeterol in flutikazon
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
busilvex
pierre fabre medicament - busulfan - hematopoetična presaditev izvornih celic - antineoplastična sredstva - busilvex sledi ciklofosfamid (bucy2) je navedena kot kondicioniranje zdravljenje pred konvencionalne krvotvornih matičnih celic presaditev (hpct) pri odraslih bolnikih, ko kombinacija se šteje na voljo možnost. busilvex naslednje fludarabine (fb) je označena kot naprava za zdravljenje pred haematopoietic progenitor cell presaditev (hpct) pri odraslih bolniki, ki so kandidati za zmanjšane intenzivnosti naprava (ric) režim. busilvex sledi ciklofosfamid (bucy4) ali melphalan (bumel) je označena kot naprava za zdravljenje pred konvencionalnimi haematopoietic progenitor cell presaditev v pediatričnih bolnikih.
Uniunea Europeană -
slovenă -
EMA (European Medicines Agency)
javlor
pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastična sredstva - zdravilo javlor je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim ali metastatskim prehodnim celičnim karcinomom urotelijskega trakta po okvari predhodnega režima, ki vsebuje platin. učinkovitost in varnost vinflunine še ni raziskano pri bolnikih s uspešnosti stanje ≥ 2.