ALLTREXED Argentina - spaniolă - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

alltrexed

conifarma-consorcio de integracion farmaceutica s.a. - pemetrexed - polvo liofilizado para inyectable - pemetrexed (como disodico hemipentahidrato) 500 mg

BRONCOBIOTIC 500MG/5ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

broncobiotic 500mg/5ml polvo para suspension oral

instituto quimioterapico s.a. - amoxicilina trihidrato; - polvo para suspension oral - por dosis - amoxicilina

DROSURE DIARIO 0,03 MG/3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

drosure diario 0,03 mg/3 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorios effik, sociedade unipessoal lda - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,lactosa anhidra - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

YASMIN 3 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

yasmin 3 mg/0,03 mg comprimidos recubiertos con pelicula

bayer hellas abee - drospirenona, etinilestradiol - excipientes: almidon de maiz,lactosa monohidrato,almidon de maiz pregelatinizado - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - drospirenona y estrógeno

FIBCLOT 1,5 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fibclot 1,5 g polvo y disolvente para solucion inyectable y para perfusion

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogeno humano - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 1.500 mg - fibrinogeno humano 1.5 g - fibrinógeno humano

Breyanzi Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.